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Exclusivas MX
La fibromialgia, un trastorno crónico que afecta a entre el 2% y el 4% de la población —principalmente mujeres—, sigue siendo una de las condiciones médicas más incomprendidas en el sistema de salud mexicano. A diferencia de otras enfermedades, no presenta rasgos físicos evidentes ni biomarcadores en laboratorio, lo que condena a los pacientes a un “sufrimiento invisible”.
Según Fernanda De Blas López, académica de la Facultad de Medicina de la UNAM, el cerebro y la médula espinal de estos pacientes exacerban los estímulos dolorosos, pero al no haber escalas objetivas, el personal sanitario suele desestimar el dolor, tachándolo de “emocional” o exagerado por sesgos de género.
Notas de interés
Ante este vacío legal y médico, Fátima Ibarra lidera la asociación FIA México A. C. y trabaja junto a especialistas para que la fibromialgia sea reconocida formalmente como una enfermedad incapacitante en la Cámara de Diputados. Entre los avances más significativos de este mayo de 2026, destaca el dictamen para declarar el 12 de mayo como el Día Nacional de la Fibromialgia, el cual ya está listo para discutirse en el pleno del Senado.
El objetivo es claro: transitar de la invisibilidad a una política pública que garantice diagnósticos oportunos y elimine la discriminación que sufren miles de personas por un dolor que, aunque no se ve, desarticula vidas enteras.
