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Exclusivas MX > Salud > Fibromialgia en México: El dolor invisible que lucha contra el estigma y la falta de leyes
Fibromialgia en México El dolor invisible que lucha contra el estigma y la falta de leyes
Salud

Fibromialgia en México: El dolor invisible que lucha contra el estigma y la falta de leyes

Última actualización 11 mayo, 2026 5:01 pm
Por Exclusivas MX
Publicado 11 mayo, 2026
2 Min de lectura
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Exclusivas MX

La fibromialgia, un trastorno crónico que afecta a entre el 2% y el 4% de la población —principalmente mujeres—, sigue siendo una de las condiciones médicas más incomprendidas en el sistema de salud mexicano. A diferencia de otras enfermedades, no presenta rasgos físicos evidentes ni biomarcadores en laboratorio, lo que condena a los pacientes a un “sufrimiento invisible”.

Según Fernanda De Blas López, académica de la Facultad de Medicina de la UNAM, el cerebro y la médula espinal de estos pacientes exacerban los estímulos dolorosos, pero al no haber escalas objetivas, el personal sanitario suele desestimar el dolor, tachándolo de “emocional” o exagerado por sesgos de género.

El caso de Fátima Ibarra Ayala es un reflejo de este calvario. Diagnosticada en 2019 tras años de diagnósticos erróneos que iban desde intoxicación alimentaria hasta lupus, Fátima perdió su empleo y enfrentó violencia intrafamiliar debido a la dependencia y el estigma social. “No te ves enferma” es la frase que marca la vida de quienes padecen esta condición, la cual puede llegar a ser incapacitante debido a la fatiga crónica, alteraciones del sueño y limitaciones cognitivas.

Actualmente, no existe una cura, y el tratamiento debe ser multimodal, integrando rehabilitación física, apoyo psicológico y nutricional, algo que pocas instituciones públicas ofrecen de manera coordinada en México.

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Fibromialgia en México El dolor invisible que lucha contra el estigma y la falta de leyes

Ante este vacío legal y médico, Fátima Ibarra lidera la asociación FIA México A. C. y trabaja junto a especialistas para que la fibromialgia sea reconocida formalmente como una enfermedad incapacitante en la Cámara de Diputados. Entre los avances más significativos de este mayo de 2026, destaca el dictamen para declarar el 12 de mayo como el Día Nacional de la Fibromialgia, el cual ya está listo para discutirse en el pleno del Senado.

El objetivo es claro: transitar de la invisibilidad a una política pública que garantice diagnósticos oportunos y elimine la discriminación que sufren miles de personas por un dolor que, aunque no se ve, desarticula vidas enteras.

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