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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cuatro alertas sanitarias por la falsificación y adulteración de los medicamentos Bedoyecta, Buscapina Compositum y Saizen, así como del insumo médico Granulox.
La autoridad sanitaria advirtió que el consumo o uso de estos productos irregulares representa un riesgo para la salud, debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y distribuidos, así como su calidad.
En el caso de Bedoyecta en cápsulas, Laboratorios Grossman notificó a Cofepris sobre la falsificación de los lotes 230593 y 230589, ambos con una fecha de caducidad marcada para noviembre de 2026.
La empresa señaló que dichos números de lote no cuentan con registros de acondicionamiento ni distribución dentro de sus operaciones legales, por lo que solicitó a las autoridades tomar medidas ante la posible circulación de producto falsificado.
Notas de interés
Por otra parte, Sanofi Aventis de México reportó la falsificación de Buscapina Compositum en tabletas correspondiente a los lotes CMXA001, CNXA001, CMXA 007 y C57411.
Entre las irregularidades detectadas se encuentran inconsistencias en los empaques y fechas de caducidad modificadas. La compañía también identificó cajas con 24 tabletas, una presentación que no forma parte de su catálogo oficial.
De acuerdo con la información reportada a la autoridad sanitaria, algunos de los productos falsificados presentaban fechas de vencimiento distintas a las originales, que correspondían a periodos comprendidos entre 2022 y 2024.
En cuanto a Saizen de 20 miligramos, medicamento utilizado como tratamiento con hormona de crecimiento, Merck Biopharma Distribution notificó la detección de empaques anómalos y lotes que no fueron distribuidos por la empresa, identificados como BA010812 y KW010374.
La evaluación técnica también detectó irregularidades en el lote Ba054637, al que se le colocó una fecha de caducidad falsa de octubre de 2028. Según la alerta, el producto había caducado realmente en noviembre de 2020 y además no aprobó las pruebas oficiales de esterilidad.
El cuarto producto señalado es Granulox, un insumo médico en aerosol utilizado para el tratamiento de heridas. La empresa Medic Manage detectó la adulteración del lote 16115143, originalmente comercializado con fecha de vencimiento de noviembre de 2019.
De acuerdo con el reporte, personas desconocidas habrían reetiquetado ese producto para hacer aparecer una fecha de caducidad de diciembre de 2026, lo que constituye una irregularidad en la información del insumo.
Ante estos hallazgos, Cofepris solicitó a la población suspender de inmediato el uso de los lotes señalados y evitar adquirir medicamentos e insumos para la salud en la vía pública o en tianguis.
La dependencia también pidió a farmacias y distribuidoras inmovilizar los productos sospechosos y presentar las denuncias sanitarias correspondientes a través de los canales oficiales.
La autoridad sanitaria mantiene las alertas sobre los cuatro productos mientras se realizan las acciones correspondientes para evitar que los medicamentos e insumos falsificados continúen en circulación.
